#СМА

Один укол за понад мільйон доларів: важкохворій одномісячній дівчинці з Волині потрібна термінова допомога на лікування

Одномісячній дівчинці з Володимирського району на Волині необхідна термінова допомога на лікування, в Мілани Палюх діагностували спінальну м’язову атрофію. Цю тяжку генетичну хворобу лікують лише в США і для цього потрібні значні кошти, яких родина немає, тож змушена звертатися за допомогою до небайдужих.

01 вересня 2024, 08:51

Смерть маленького волинянина зі СМА: обласне управління дало пояснення щодо його лікування

В обласному управлінні охорони здоров’я розповідають рішення про те, що пацієнт з діагнозом «спінальна м’язова атрофія», може приймати препарат «Спінраза», ухвалює цілий консиліум лікарів. У випадку з маленьким 7-річним волинянином, медики «Охматдиту» надали висновок, що доцільності використовувати препарат цьому пацієнтові немає.

13 лютого 2023, 18:34

Стала плаксивою і капризною, почалася нудота: у якому стані маленька волинянка, що отримала найдорожчий у світі укол

У маленької Уляни Гірук з Волині, яка хворіє на спінально-м'язову атрофію, почалися побічні дії після того, як вона отримала найдорожчий у світі укол Zolgensma.

16 жовтня 2022, 14:39

Маленька дівчинка з Волині отримала найдорожчий укол у світі

Уляна Гірук з села Воля-Ковельська, що на Волині, яка хворіє на спінально-м'язову атрофію, отримала найдорожчий у світі укол Zolgensma.

11 жовтня 2022, 17:25

Півторарічний малюк з Рівненщини виграв ліки від СМА

Тяжку хворобу в Олексія діагностували, коли йому виповнилося 10 місяців

07 серпня 2022, 18:49