Маленька Мілана Палюх з Волині бореться з важким та рідкісним діагнозом

Маленька Мілана Палюх з Нововолинська, що на Волині, якій 9-го грудня виповнилося 5 місяців, бореться з важким та рідкісним діагнозом – спінальною м’язовою атрофією (СМА). Це смертельна, не виліковна хвороба. Єдиний шанс на одужання – укол Zolgencma, вартість якого 2,5 млн доларів. Зробити його можуть лише в США.

Ці кошти для родини немовля – непідйомні. Тому вона звертається за допомогою до небайдужих, передає БУГ.

За словами мами дівчинки Тетяни Войтюк, в донечки відразу після народження виявили тяжке спадкове генетично-детерміноване захворювання — спінальну м’язову атрофію, яке викликає порушення функції нервових клітин спинного мозку та призводить до прогресивної слабкості і атрофії м’язів. У результаті чого, пацієнт може залишитись знерухомленим.

Повністю вилікувати недугу можуть лише в Америці. Однак для цього потрібна “космічна” для сім’ї сума – понад два мільйони доларів. І чим швидше вони зберуть ці кошти, тим раніше зможуть виїхати в США і розпочати лікування. Адже воно є найбільш ефективним для тих дітей, у яких симптоми хвороби ще не почали проявлятися.

Сім’я дівчинки звернулася за допомогою до усіх небайдужих, адже час для Мілани йде, а хвороба не чекає. Без фінансової підтримки вчасно отримати лікування буде неможливо. Проте наразі збір коштів призупинився. За 4 місяці зібрати вдалося лише один мільйон 420 тисяч 772 гривні.

«Наша донечка – це маленьке диво, яке щодня бореться за життя. У Мілани – спінально м’язова атрофія (СМА) – рідкісне генетичне захворювання, яке поступово позбавляє її можливості рухатися, дихати самостійно і жити повноцінним життям. Єдиний шанс на одужання – укол Zolgencma, вартість якого 2.5 млн доларів. Сума є недосяжною для нашої сім’ї. Ми вже почали боротьбу, але кожна хвилина важлива. Лікування потрібно провести якнайшвидше», – наголосила мама Міланки Тетяна Войтюк.

Єдиний шанс – укол за 2,5 млн доларів: п'ятимісячній волинянці необхідна допомога

Для порятунку дівчинки необхідно терміново зібрати кошти на найдорожчий у світі укол Золгенсма. Він дає шанс на подальший нормальний розвиток і життя. Станом на сьогодні вдалося зібрати лише 1,3% від необхідної суми.

«Кожна навіть маленька сума має значення! Також велика допомога – це репост! Поширюйте, щоб більше людей дізналися і допомогли! Міланка мріє жити і радіти світу, і ми віримо, що разом з вами це можливо! Дякуємо кожному з вас за підтримку і віру в нас! Ви даруєте надію! Ми не перестаємо дивуватися скільки в цьому світі добрих і чуйних людей, які допомагають нам пройти цей не легкий шлях! Збір повільно просувається, але ми не втрачаємо надії, бо хоч і маленька допомога наближає до найшвидшого одруження!» – зазначила Тетяна.

Допомогти п`ятимісячній Міланці можна, переказавши кошти на карту: