В Італії юнку з Волині лікуватимуть від спадкової недуги, що вражає легені
В Італійському Центрі муковісцидозу безкоштовно поглиблено обстежать та лікуватимуть 14-річну дівчинку з Волині. В італійській клініці волинянка пробуде два тижні. Витрати за поїздку взяв на себе благодійний фонд із Італії.
Проо це пише Galinfo.
Христині 14-ть, і вона з чотиримісячного віку спостерігається у Центрі муковісцидозу при ЗУСДМЦ. Завдяки старанням лікарів та мамі, яка виконує всі лікарські настанови, дівчинка почувається добре.
Керівник Центру муковісцидозу Людмила Бобер каже, що ця поїздка вкрай важлива і для самої дівчинки, і для наших фахівців.
«Сподіваємось, що це поглиблене обстеження дасть нам змогу виявити нюанси перебігу проблем із гепатобіліарною системою, а відтак краще спланувати подальшу тактику ведення не лише цієї пацієнтки, а й інших дітей із муковісцидозом», - сказала пані Людмила.
Двотижневе обстеження та лікування у клініці в Генуї стало можливим завдяки співпраці МОЗ України, львівських медиків та італійського благодійного фонду Fondazione Ricerca Fibrosi Cistica.
Від благодійників фонду Христина уже отримала вкрай важливі медикаменти та портативний інгалятор, із яким вирушила у поїздку.
Доправити Христину у клініку в Європі допомогли польські медики: колеги з Польщі перевезли пацієнтку у Варшаву каретою «швидкої», щоб запобігти ускладненням від подорожі. Згодом Христина літаком вирушила в Геную, до спецклініки.
Медики італійських клінік у Генуї та Вероні планують прийняти ще кількох українців із муковісцидозом. Наразі на лікування за кордон готуються вирушити ще 5 пацієнтів зі всієї України.
Довідково
Муковісцидоз - аутосомне, рецесивне, спадкове захворювання екзокринної залози. Воно уражає легені, потові залози та травну систему, спричинюючи хронічні респіраторні та травні проблеми. Це найпоширеніше моногенне спадкове захворювання з аутосомно-рецесивним типом успадкування.