16-річній волинянці з рідкісним генетичним захворюванням провели складну нейрохірургічну операцію
У 16-річної Ангеліни з Волині – рідкісне генетичне захворювання, через яке в тілі утворюються пухлини.
Дівчина стала однією з перших пацієнтів, прооперованих у Центр Дитячої Медицини. Західноукраїнський Спеціалізований Центр у Львові із використанням нового комплексу нейрохірургічного обладнання вартістю понад 7 мільйонів гривень. Про це повідомляє благодійний фонд Таблеточки
У Клінічному центрі дитячої медицини лікують дітей з усієї України зі складними та рідкісними хворобами. Рік тому тут відкрили нейрохірургічне відділення, і за цей час у ньому провели понад 300 операцій.
У час, коли держава не має достатньо ресурсу, щоб закрити всі потреби важкохворих дітей, підтримка благодійників набуває вирішального значення. Саме вона дарує дітям шанс на здорове майбутнє. Дітям, серед яких і Ангеліна. Дівчина уже повернулась до школи й живе своє звичайне підліткове життя.«Операції на мозку та хребті у дітей – надзвичайно складні й вимагають використання передових технологій. Це обладнання не тільки рятує життя, а й дає можливість дітям самостійно дихати, їсти, говорити, сидіти й ходити після операції», – каже завідувач відділення нейрохірургії КЦДМ Mykhailo Lovga.
Читайте також:
- Хвилини вирішують усе: на Волині лікарі успішно допомогли пацієнту з інсультом
- Луцькі медики врятували маля, яке народилося з вагою 650 грамів - дівчинку вже виписали додому
Будь в курсі усіх новин
