Волинянка звертається допомогою для сина, який хворіє на рідкісне захворювання

Волинянка просить допомогти врятувати сина від рідкісного захворювання

Волинянка Тетяна Колядюк звертається по допомогу для свого сина, який хворіє на м’язову дистрофію Дюшена. Єдиний шанс на порятунок – дороговартісний препарат Elevidys, вартістю 2.9 мільйона доларів.

Родина просить усіх небайдужих долучитися до збору коштів, пише ІА «Волинські новини».

«Його м’язи слабшають з кожним днем, і, на жаль, ефективних ліків від цієї хвороби довгий час не існувало.

Але сьогодні з’явився шанс! Препарат Elevidys – перша генна терапія, яка може допомогти дітям із цією страшною хворобою. Він здатний відновити вироблення важливого білка, якого не вистачає в організмі мого сина, і подарувати йому можливість жити повноцінним життям.

На жаль, цей препарат надзвичайно дорогий – його вартість складає близько 2.9 мільйона доларів, і без допомоги небайдужих людей ми не зможемо його придбати.

Я звертаюся до всіх, хто може допомогти! Будь-який внесок – це крок до порятунку мого сина. Кожна ваша підтримка – це шанс дати йому майбутнє без страху і болю», - йдеться у повідомленні.

Посилання для допомоги:

https://send.monobank.ua/jar/ATK8959Vag

https://www.privat24.ua/send/gbh48

Номери карток для переказу:

ПриватБанк: 5168 7521 3434 8237

Monobank: 4441 1111 2156 3245

«Будь ласка, допоможіть нам у цій боротьбі! Разом ми можемо зробити диво!» - звертається до усіх небайдужих жінка.

Читайте також:

Можливо зацікавить